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Definición Español:
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Afección debida a deficiencia de HORMONA PARATIROIDEA (o PTH). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia puede dar lugar a TETANIA. La forma adquirida es secundaria a exéresis o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutaciones de genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR, que codifica el RECEPTOR SENSIBLE AL CALCIO o PTH, que codifica la hormona paratiroidea.
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