Expresión de búsqueda: GANGLIOSIDOSIS 
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Descriptor Inglés:   Gangliosidoses 
Descriptor Español:   gangliosidosis 
Descriptor Portugués:   Gangliosidoses 
Categoría:   C10.228.140.163.100.435.825.300
C16.320.565.189.435.825.300
C16.320.565.398.641.803.350
C16.320.565.595.554.825.300
C18.452.132.100.435.825.300
C18.452.584.687.803.350
C18.452.648.189.435.825.300
C18.452.648.398.641.803.350
C18.452.648.595.554.825.300
Definición Español:   Grupo de enfermedades hereditarias, a menudo fatales, que se caracterizan por acumulación de GANGLIÓSIDOS en los LISOSOMAS, secundaria a estados de deficiencia enzimática. Las gangliosidosis incluyen la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS, GANGLIOSIDOSIS GM1, GANGLIOSIDOSIS GM2 y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF, que comparten el comienzo neonatal o infantil del deterioro del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp89-97) 
Nota de Indización Español:   coordine como primario con gangliosido específico (como primario) pero GANGLIOSIDOSIS GM1 E GANGLIOSIDOSIS GM2 están disponibles
Relacionados Español:   mucolipidosis
 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología DT farmacoterapia
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   30336 
Identificador Único:   D005733 

Ocurrencia en la BVS:
 

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