Proteína do grupo de complementação da anemia de Fanconi que contém uma região N-terminal de ligação a DNA e sete REPETIÇÕES WD na porção C-terminal. É um fator essencial no REPARO DE DNA POR RECOMBINAÇÃO por meio de suas interações com a PROTEÍNA BRCA2, RAD51 RECOMBINASE e PROTEÍNA BRCA1. Atua como um arcabouço molecular que localiza e estabiliza estas proteínas em sítios de recombinação. Mutações no gene PALB2 estão associadas com o grupo de complementação N da ANEMIA DE FALCONI, NEOPLASIAS PANCREÁTICAS do tipo 3 e susceptibilidade a CÂNCER DE MAMA.