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MFN=56947
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DeCS
Descriptor
English
:
Trisomy 13 Syndrome
Descriptor
Spanish
:
síndrome de la trisomía 13
Descriptor
Portuguese
:
Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13
Synonyms
Spanish
:
Síndrome de la Trisomia del Cromosoma 13
Síndrome de la Trisomía Completa del 13
Síndrome de la Trisomía en Mosaico del 13
Síndromes de la Trisomía del 13
duplicación del cromosoma 13
síndrome de Bartholin-Patau
síndrome de Patau
síndrome de la trisomía D
síndrome de la trisomía completa del cromosoma 13
síndrome de la trisomía del cromosoma 13
síndrome de la trisomía en mosaico del cromosoma 13
síndromes de la trisomía 13
trisomía 13
trisomía D
Tree Number:
C10.597.606.360.835
C14.240.400.970
C14.280.400.970
C16.131.077.919
C16.131.240.400.965
C16.131.260.923
C16.320.180.923
Definition
Spanish
:
Trastorno cromosómico asociado a una
TRISOMÍA
total o parcial del
CROMOSOMA 13
. Entre sus manifestaciones clínicas cabe incluir:
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
(por ej., PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO), malformaciones faciales (por ej.,
LABIO LEPORINO
, FISURA DEL PALADAR,
COLOBOMA
,
MICROFTALMIA
), HIPOTONÍA, malformaciones de los dedos (por ej.,
POLIDACTILIA
o
SINDACTILIA
) y
CONVULSIONES
y
DISCAPACIDAD INTELECTUAL
grave asociadas con
MALFORMACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO.
Allowable Qualifiers
Spanish
:
SU
cirugía
CL
clasificación
CO
complicaciones
DG
diagnóstico por imagen
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economía
EM
embriología
NU
enfermería
EN
enzimología
EP
epidemiología
ET
etiología
EH
etnología
DT
farmacoterapia
PP
fisiopatología
GE
genética
HI
historia
CI
inducido químicamente
IM
inmunología
CF
líquido cefalorraquídeo
ME
metabolismo
MI
microbiología
MO
mortalidad
UR
orina
PS
parasitología
PA
patología
PC
prevención & control
PX
psicología
RT
radioterapia
RH
rehabilitación
BL
sangre
TH
terapia
VE
veterinaria
VI
virología
Record Number:
56947
Unique Identifier:
D000073839
Occurrence in VHL
:
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DeCS