DNA helicase dependente de ATP que contém dois DEDOS DE ZINCO na porção N-terminal e domínios de ligação ao ATP e de helicase na porção C-terminal. Atua na regulação da transcrição gênica e no REMODELAMENTO DA CROMATINA. O ATRX passa por fosforilação dependente de ciclo celular, o que o faz se translocar da MATRIZ NUCLEAR para a CROMATINA; assim, pode mudar de papel de regulação gênica durante a INTÉRFASE para assegurar a segregação de cromossomos durante a MITOSE. Mutações no gene ATRX têm sido associadas a casos de RETARDO MENTAL LIGADO AO CROMOSSOMO X comórbido com a TALASSEMIA ALFA (síndrome ATRX).