Proteína com homeodomínio que é altamente expressa em núcleos do músculo esquelético, medula óssea e células osteogênicas e possui papéis críticos no crescimento e desenvolvimento. Seus genes localizam-se dentro da REGIÃO PSEUDOAUTOSSÔMICA 1 dos cromossomos X e Y e suas mutações estão associadas com vários distúrbios de crescimento, incluindo a síndrome de Leri-Weil, a displasia mesomélica de Langer e baixa estatura idiopática ligada ao cromossomo X.