Pesquisa sobre: MFN=56947 
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Descritor Inglês:   Trisomy 13 Syndrome 
Descritor Espanhol:   síndrome de la trisomía 13 
Descritor Português:   Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13 
Sinônimos Espanhol:   síndrome de Bartholin-Patau
síndrome de la trisomía del cromosoma 13
síndromes de la trisomía 13
síndrome de Patau
Síndrome de la Trisomía del 13
duplicación del cromosoma 13
trisomía 13
síndrome de la trisomía completa del cromosoma 13
síndrome de la trisomía en mosaico del cromosoma 13
síndrome de la trisomía D
trisomía D  
Categoria:   C10.597.606.643.835
C14.240.400.970
C14.280.400.970
C16.131.077.919
C16.131.240.400.965
C16.131.260.923
C16.320.180.923
Definição Espanhol:   Trastorno cromosómico asociado a una TRISOMÍA total o parcial del CROMOSOMA 13. Entre sus manifestaciones clínicas cabe incluir: CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS (por ej., PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO), malformaciones faciales (por ej., LABIO LEPORINO, FISURA DEL PALADAR, COLOBOMA, MICROFTALMIA), HIPOTONÍA, malformaciones de los dedos (por ej., POLIDACTILIA o SINDACTILIA) y CONVULSIONES y DISCAPACIDAD INTELECTUAL grave asociadas con MALFORMACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO. 
Qualificadores Permitidos Espanhol:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología DT farmacoterapia
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
VE veterinaria VI virología
Número do Registro:   56947 
Identificador Único:   D000073839 

Ocorrência na BVS:
 
LILACS     1
MEDLINE     248

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