Pesquisa sobre: MFN=56957 
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Descritor Inglês:   Hypoadrenocorticism, Familial 
Descritor Espanhol:   insuficiencia corticosuprarrenal familiar 
Descritor Português:   Hipoadrenocorticismo Familiar 
Sinônimos Espanhol:   HSC con déficit de gonadotropina aislada
déficit del complejo glicerolquinasa
síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21
enfermedad de Addison ligada al cromosoma X
hipoplasia suprarrenal ligada a X
hipoplasia suprarrenal congénita
hipoplasia suprarrenal ligada al cromosoma X
hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma X
hipoplasia suprarrenal congénita con hipogonadismo hipogonadotrópico
hipoplasia corticosuprarrenal citomegálica  
Categoria:   C19.053.500.263.500
Definição Espanhol:   Formas hereditarias de la enfermedad de Addison que presentan una herencia autosómica recesiva o ligada al cromosoma X. Se caracterizan por graves síntomas neurológicos, APNEA y fallecimiento en la infancia. OMIM: 240200 
Qualificadores Permitidos Espanhol:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología DT farmacoterapia
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
VE veterinaria VI virología
Número do Registro:   56957 
Identificador Único:   D000075262 

Ocorrência na BVS:
 
MEDLINE     73

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