Síndrome epiléptica parcial, de herança autossômica dominante, com início entre os 3 e 13 anos de idade. Os surtos são caracterizados por PARESTESIA e atividade tônica ou clônica da face inferior associada com hipersalivação e DISARTRIA. Na maioria dos casos, as crianças afetadas são normais quanto à parte neurológica e a de desenvolvimento. (Tradução livre do original: Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)