Distúrbio não proliferativo de PLASMÓCITOS caracterizado por produção excessiva e dobramento errado das CADEIAS LEVES DE IMUNOGLOBULINAS que formam fibrilas amiloides insolúveis (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) em vários tecidos. As características clínicas incluem FALÊNCIA HEPÁTICA, MIELOMA MÚLTIPLO, SÍNDROME NEFRÓTICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA e neuropatias.