Proteína de sinalização intracelular e supressora de tumor que forma um complexo com a PROTEÍNA 1 DO COMPLEXO ESCLEROSE TUBEROSA (TSC1) e outros fatores de sinalização, regulando negativamente MTORC1, afetando a proliferação e população celular. Também pode funcionar como PROTEÍNAS ATIVADORAS DE GTPASE (GAP) na RHEB GTPASE, ativando a mTORC1 independente de seu papel no complexo. Estruturalmente, interagem com TSC1 por meio de sua região N-terminal, que também contém regiões de zíper de leucina e de espirais enroladas. Também possui múltiplos sítios de fosforilação para quinases de sinalização celular, uma região espiral enrolada central, um domínio GAP C-terminal e um domínio de ligação à CALMODULINA. Mutações no gene TSC2 estão associadas com ESCLEROSE TUBEROSA.