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ENFERMEDAD POR DEFICIENCIA MATERNA DE FENILALANINA HIDROXILASA
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DeCS
Descriptor
Inglés
:
Phenylketonuria, Maternal
Descriptor
Español
:
fenilcetonuria materna
Descriptor
Portugués
:
Fenilcetonúria Materna
Sinónimos
Español
:
embarazo en fenilcetonuria
enfermedad por deficiencia materna de fenilalanina hidroxilasa
Categoría:
C10.228.140.163.100.687.500
C13.703.575
C16.320.565.100.766.500
C16.320.565.189.687.500
C18.452.132.100.687.500
C18.452.648.100.766.500
C18.452.648.189.687.500
Definición
Español
:
Afección materna que se produce en
mujeres
fenilcetonúricas no tratadas o parcialmente tratadas cuando tienen un
embarazo
. Puede originar daño fetal, como
microcefalia
, retraso mental, cardiopatía congénita, retraso en el desarrollo intrauterino y
anomalías craneofaciales
. (Am J Med enet 1997 Mar 3;69(1):89-95)
Nota de Indización
Español
:
precods
EMBARAZO
&
FEMENINO
; vea también
FENILALANINA HIDROXILASA
/defic
Relacionados
Español
:
fenilalanina hidroxilasa
Calificadores Permitidos
Español
:
SU
cirugía
CL
clasificación
DG
diagnóstico por imagen
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economía
NU
enfermería
EN
enzimología
EP
epidemiología
ET
etiología
EH
etnología
DT
farmacoterapia
PP
fisiopatología
GE
genética
HI
historia
CI
inducido químicamente
IM
inmunología
CF
líquido cefalorraquídeo
ME
metabolismo
MI
microbiología
MO
mortalidad
UR
orina
PS
parasitología
PA
patología
PC
prevención & control
PX
psicología
RT
radioterapia
RH
rehabilitación
BL
sangre
TH
terapia
VE
veterinaria
VI
virología
Número del Registro:
29896
Identificador Único:
D017042
Ocurrencia en la BVS
:
Similar:
DeCS