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ATROFIAS OLIVOPONTOCEREBELOSAS
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DeCS
Descriptor
Inglés
:
Olivopontocerebellar Atrophies
Descriptor
Español
:
atrofias olivopontocerebelosas
Descriptor
Portugués
:
Atrofias Olivopontocerebelares
Sinónimos
Español
:
atrofia olivopontocerebelosa idiopática
síndrome de Dejerine-Thomas
Categoría:
C10.177.575.550.375
C10.228.140.079.612.600
C10.228.140.252.700.650
C10.228.662.550.600
C10.228.854.787.750
C10.574.500.825.650
C10.574.625.600
C16.320.400.780.750
Definición
Español
:
Grupo de trastornos esporádicos y hereditarios que comparten
ataxia
progresiva en combinación con
atrofia
del
CEREBELO
, PROTUBERANCIA y de los nucleos olivares inferiores. Otras características clínicas pueden ser
RIGIDEZ MUSCULAR
, NISTAGMO,
DEGENERACIÓN RETINIANA
,
ESPASTICIDAD MUSCULAR
,
DEMENCIA
,
INCONTINENCIA URINARIA
y
OFTALMOPLEJÍA
. La forma familiar tiene un inicio precoz (segunda década) y puede haber
atrofia
de la
médula espinal
. La forma esporádica tiende a presentarse en la quinta a sexta década de la vida y se considera un subtipo clínico de
ATROFIA DE MÚLTIPLES SISTEMAS
. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085)
Relacionados
Español
:
atrofia de múltiples sistemas
Calificadores Permitidos
Español
:
SU
cirugía
CL
clasificación
CO
complicaciones
CN
congénito
DG
diagnóstico por imagen
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economía
EM
embriología
NU
enfermería
EN
enzimología
EP
epidemiología
ET
etiología
EH
etnología
DT
farmacoterapia
PP
fisiopatología
GE
genética
HI
historia
CI
inducido químicamente
IM
inmunología
CF
líquido cefalorraquídeo
ME
metabolismo
MI
microbiología
MO
mortalidad
UR
orina
PS
parasitología
PA
patología
PC
prevención & control
PX
psicología
RT
radioterapia
RH
rehabilitación
BL
sangre
TH
terapia
VE
veterinaria
VI
virología
Número del Registro:
19275
Identificador Único:
D009849
Ocurrencia en la BVS
:
Similar:
DeCS